Présenteur Anton Pozniak. Image de la conférence Internationale sur le SIDA à Vienne, 2010. ©IAS/Steve Forest/Workers' Photos
195 personnes prenant un traitement anti-VIH pour la première fois ont participé à l’étude, en Europe, aux Amériques, en Australie et en Afrique du Sud. Les participants ont été randomisés pour prendre, soit de la lersivirine, soit de l’efavirenz (un autre inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse, ou INNTI, une classe de médicaments anti-VIH) en association avec du FTC/ténofovir (Truvada).
Des doses de lersivirine 500 ou 750mg, une fois par jour, ont été testées.
Après un an de traitement, 79% des personnes traitées avec la lersivirine avaient une charge virale indétectable par rapport à 89% des personnes traitées à l'efavirenz. Cette différence n'était pas statistiquement significative.
L’augmentation du taux de cellules CD4 a été bonne, quel que soit l’INNTI pris par les patients.
La lersivirine n’a pas semblé marcher aussi bien chez les personnes dont la charge virale était élevée (supérieure à 100 000 copies/ml au point de départ).
Une analyse plus poussée a montré que la plupart des échecs de traitement dans ce groupe se sont produits en Afrique du Sud. On ne sait pas vraiment si c’est pour cause de mauvaise adhésion ou d'autres facteurs.
Le taux d’effets secondaires neuropsychiatriques a été moins élevé chez les patients prenant la lersivirine, mais les nausées ont été plus fréquentes.
Des essais de phase III sont prévus pour examiner l’efficacité et la sureté de la lersivirine.
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